2017-03-08手術凈化室-藥品GMP認證流程
山東愛德凈化工程股份有限公司,專門從事新技術、新產(chǎn)品研究和開發(fā)的高科技經(jīng)濟實體。公司技術力量雄厚,設備先進,研發(fā)能力強。公司以設計、安裝空氣凈化工程為主營業(yè)務,藥品GMP認證流程和藥品GMP認證的注意事項: 1.國家藥品監(jiān)督管理局負責全國藥品GMP認證工作。國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心(以下簡稱“局認證中心”)承辦藥品GMP認證的具體工作。 2.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責本轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP認證申報資料的初審及日常監(jiān)督管理工作。藥品GMP認證申請和資料審查 1.申請單位須向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送《藥品GMP認證申請書》,并按《藥品GMP認...